Iniciativa independiente · ECJ España

Una historia puede cambiar un diagnóstico

Recopilamos testimonios reales de personas afectadas por la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob para analizar patrones con inteligencia artificial y mejorar el diagnóstico precoz.

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Casos compartidos
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Países
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Familias registradas
IA
Análisis automático
¿Por qué es diferente?

Más allá de los informes médicos

No nos conformamos con los datos clínicos. Queremos saber qué notó la familia, qué síntomas se ignoraron, qué errores se repitieron. Esa información vale tanto como cualquier prueba.

🧠

Formulario hiper-detallado

Más de 200 preguntas sobre síntomas, antecedentes, estilo de vida, estrés, historia familiar y evolución. Con espacio para archivos médicos, pruebas e imágenes.

🤖

Análisis con IA

Cada caso es analizado por inteligencia artificial que identifica patrones, señales de alerta tempranas y lo compara con la literatura científica.

📊

Estadísticas colectivas

Los datos agregados de todos los casos generan estadísticas en tiempo real y análisis de patrones que pueden descubrir correlaciones desconocidas.

🔒

Seguro y anónimo

Tu caso puede compartirse de forma completamente anónima. Los datos se protegen y solo se usan para investigación médica sin ánimo de lucro.

📁

Sube tus documentos

Adjunta informes de RMN, EEG, resultados de laboratorio, fotografías o cualquier documento relevante directamente al formulario.

✏️

Editable siempre

Puedes guardar tu caso como borrador y completarlo en varias sesiones. Lo actualizas cuando quieras desde tu cuenta personal.

¿Cómo funciona?

Cuatro pasos simples para que tu experiencia ayude a otras familias

01

Registro gratuito

Crea tu cuenta de forma gratuita y segura en menos de un minuto.

02

Rellena el formulario

Responde las preguntas que puedas. Todo es opcional excepto el consentimiento.

03

Adjunta documentos

Sube informes, pruebas o imágenes médicas que consideres relevantes.

04

Análisis inmediato

La IA analiza tu caso y te muestra un informe detallado de patrones.

Empezar ahora →

Cada caso compartido
puede salvar tiempo y vidas

La ECJ es una enfermedad rara y devastadora. El diagnóstico llega tarde. Con tu ayuda, podemos cambiar eso.

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